1981年、当社は医薬原薬の製造で医薬品製造承認を取得して以来、約25年にわたる医薬品の受託合成の経験を活かしてcGMP品質保証体制を構築してきました。これに基づき熊本、大垣の両工場内において医薬原薬、医薬中間体の製造を行っています。 また、DMFなどのドキュメント作成にも対応しており、これまで４件のDMF登録実績があります。
